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ATIVIDADE 2 - CBIO - GENÉTICA E EVOLUÇÃO - 53_2025

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ATIVIDADE 2 - CBIO - GENÉTICA E EVOLUÇÃO - 53_2025

ATIVIDADE 2 - CBIO - GENÉTICA E EVOLUÇÃO - 53_2025

QUESTÃO 1
A sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida), uma substância amarga, assim como um tipo de miopia (causada por herança genética), que se desenvolve tardiamente na infância e usualmente não atinge altos graus, são condições determinadas por uma herança autossômica dominante. Dessa forma, assinale a alternativa correta que apresenta a chance de um casal duplo heterozigoto para as características apresentadas, terem uma criança não sensível (insensível) ao PTC e visão normal.
Alternativas
Alternativa 1 - 1/16.
Alternativa 2 - 3/16.
Alternativa 3 - 9/16.
Alternativa 4 - 3/4.
Alternativa 5 - 1/4.
QUESTÃO 2
O albinismo, uma condição genética que impede a pigmentação normal da pele, é um tipo de herança recessiva. A pigmentação normal da pele é condicionada por um alelo dominante, enquanto o albinismo é condicionado pelo alelo recessivo. Abaixo segue o heredograma de uma família para estudo do albinismo.

Elaborado pelo professor, 2022.

Pedro, Paula e Joana (II – 1, 2 e 3 no heredograma, respectivamente) são filhos de uma mulher albina (I – 2) com um homem homozigoto de pigmentação normal da pele (I – 1), e querem saber quais são seus genótipos para identificarem se são ou não portadores do alelo do albinismo. Dessa forma, assinale a alternativa correta sobre o genótipo dos três irmãos (II – 1, 2 e 3), respectivamente.

Alternativas
Alternativa 1 - AA, Aa, aa.
Alternativa 2 - AA, AA, Aa.
Alternativa 3 - AA, Aa, Aa.
Alternativa 4 - Aa, Aa, Aa.
Alternativa 5 - Aa, Aa, aa.
QUESTÃO 3
As aberrações cromossômicas fazem parte de uma das maiores categorias de patologias genéticas, responsáveis por inúmeras malformações congênitas e parte das falhas reprodutivas. Nos últimos anos, a citogenética tem se mostrado uma importante ferramenta para avaliação do diagnóstico de diversas síndromes cromossômicas tais como as síndromes de Down, Edwards, Patau, Turner, Klinefelter, Prader-Willi, Angelman, Cri-du-Chat e a do cromossomo  X-frágil.

A maioria destes distúrbios está relacionada a não-disjunção meiótica e em  humanos está associada principalmente a idade materna avançada. O risco aumenta  proporcionalmente com a idade da mãe, devido a diminuição da qualidade dos ovócitos I na meiose.

Fonte: SOUZA, J. C. M.; et al. Síndromes cromossômicas: uma revisão. Cadernos da Escola de Saúde, Curitiba, 03: 1-12, 2010.

Fonte: http://bioport.blogspot.com/p/sindromes.html. Acesso em 11 fev. 2022.

O texto apresenta algumas das síndromes causadas por aberrações cromossômicas. Essas aberrações podem ser do tipo aneuploidia, e são classificadas de acordo com o número de cromossomos (perda ou adição de um cromossomo). Algumas das síndromes apresentadas no texto são aneuploidias, bem como a figura do cariótipo.

Diante disso, assinale a alternativa correta sobre qual é a síndrome apresentada no texto que está representada na figura, e a classificação da aneuploidia.

Alternativas
Alternativa 1 - Síndrome de Down (trissomia).
Alternativa 2 - Síndrome de Patau (trissomia).
Alternativa 3 - Síndrome de Edwards (trissomia).
Alternativa 4 - Síndrome de Turner (monossomia).
Alternativa 5 - Síndrome de Klinefelter (monossmia).
QUESTÃO 4
A direção 5' → 3' é fundamental em muitos processos biológicos, incluindo a replicação do DNA. Durante a síntese da nova cadeia de DNA, a DNA polimerase adiciona nucleotídeos à extremidade 3' da fita em crescimento. No entanto, as duas fitas de DNA são antiparalelas, o que cria um desafio na replicação. Para resolver essa questão, a replicação não ocorre de forma sequencial em ambas as fitas de DNA.

Elaborado pelo professor, 2023.

O processo está representado na figura abaixo.

Fonte: https://djalmasantos.wordpress.com/2010/10/31/duplicacao-do-dna/. Acesso em 22 ago. 2023

Levando em consideração as informações anteriores, assinale a alternativa correta sobre qual é o termo usado para descrever a fita que é sintetizada de maneira contínua, no sentido 5' → 3', e a fita que é sintetizada em segmentos descontínuos.

Alternativas
Alternativa 1 - Cadeia líder e cadeia atrasada.
Alternativa 2 - Cadeia orientada e cadeia reversa.
Alternativa 3 - Cadeia principal e cadeia secundária.
Alternativa 4 - Cadeia progressiva e cadeia regressiva.
Alternativa 5 - Cadeia avançada e cadeia retardatária.
QUESTÃO 5
A regulação da expressão gênica é um processo complexo que controla quando, onde e em que quantidade um gene específico é ativado para produzir seu produto final, seja ele uma proteína funcional ou um RNA. Esse processo é crucial para o desenvolvimento, crescimento e funcionamento adequado dos organismos. Existem diversos mecanismos envolvidos na regulação da expressão gênica, incluindo fatores transcricionais, modificação da cromatina e processamento pós-transcricional. Compreender esses mecanismos é essencial para desvendar os segredos da biologia e suas aplicações em campos como a medicina e a biotecnologia.
Elaborado pelo professor, 2023.

Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa que apresenta o objetivo da regulação da expressão gênica.

Alternativas
Alternativa 1 - A regulação da expressão gênica visa aumentar a taxa de mutações nos genes, promovendo a evolução das espécies ao longo do tempo.
Alternativa 2 - A regulação da expressão gênica tem como objetivo principal garantir que cada célula do organismo expresse todos os seus genes em níveis máximos.
Alternativa 3 - O objetivo da regulação da expressão gênica é garantir que todos os genes sejam expressos simultaneamente para uma máxima atividade celular.
Alternativa 4 - O principal objetivo da regulação da expressão gênica é inibir o funcionamento dos genes, ou seja, apenas regulação negativa, prevenindo a síntese de proteínas desnecessárias no organismo.
Alternativa 5 - A regulação da expressão gênica busca controlar quando e em que quantidade um gene específico é ativado, permitindo que as células respondam a diferentes condições e desempenhem funções especializadas.
QUESTÃO 6
As bases nitrogenadas na molécula de DNA, sempre, apresentarão pareamento de guanina com citosina (G-C) e timina com adenina (T-A), dessa forma, é possível descobrir as quantidades de cada base nitrogenada em um DNA, conhecendo apenas o valor de apenas uma dessas bases, segundo a Regra de Chargaff. Assim, suponha que você trabalha com pesquisa e que sua equipe está sequenciando um material genético e descobre que ele possui 1000 bases nitrogenadas, sendo que 200 dessas bases são timinas.

Elaborado pelo professor, 2023.

Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir:

I. Esse fragmento de DNA apresentará 200 adeninas, 300 guaninas e 300 citosinas.

II. Esse fragmento de DNA possui 50% de bases púricas e 50% de bases pirimídicas.

III. Se fosse um fragmento de RNA poderíamos aplicar a Regra de Chargaff, no entanto, os valores de pirimidinas e purinas seriam invertidos.

IV. A Regra de Chargaff se aplica apenas em seres eucariontes, pois seu DNA possui uma estrutura diferente dos seres procariontes, que apresentam uracila no lugar de timina.

É correto o que se afirma em:

Alternativas
Alternativa 1 - I e II, apenas.
Alternativa 2 - II e III, apenas.
Alternativa 3 - III e IV, apenas.
Alternativa 4 - I, II e IV, apenas.
Alternativa 5 - I, II, III e IV.
QUESTÃO 7
Charles Darwin, em seu livro “A origem das espécies”, diz que a estrutura óssea encontrada na mão de um ser humano, na nadadeira de um golfinho, na pata de um cavalo e na asa de um morcego são as mesmas, assim como o número de vértebras encontradas no pescoço de um elefante e uma girafa, bem como vários outros fatos semelhantes aos citados, pode ser explicada pela teoria da descendência pelas pequenas e lentas modificações sucessivas que ocorrem nos seres vivos.

Essas escritas de Darwin nos traz reflexões sobre a evolução das espécies, dessa forma, assinale a alternativa correta relacionada à evidência evolutiva citada no texto.

Alternativas
Alternativa 1 - Uso e desuso.
Alternativa 2 - Seleção Natural.
Alternativa 3 - Órgãos vestigiais.
Alternativa 4 - Analogia entre os membros/ órgãos.
Alternativa 5 - Homologia entre os membros/ órgãos.
QUESTÃO 8
Cânceres podem ser hereditários ou causados por fatores externos, devido às mutações de DNA. Assim, com base nesta informação, analise as asserções seguintes:

I. O proto-oncogenes, aumenta a proliferação celular. Se houver uma mutação neste gene, passa a ser denominado de oncogenes, que realiza um processo de proliferação celular descontrolado (exagerado). Já os genes supressores de tumores têm como função impedir o processo de duplicação das células defeituosas e funcionam como um freio.

PORTANTO

II. Problemas, como inativação gênica ou mutação dos genes supressores, aumentam o risco de desenvolvimento do câncer, como o supressor de tumor que é o gene correspondente à proteína P53, regulador do ciclo celular com a sinalização da apoptose celular (morte celular). Caso ocorra uma mutação nesse gene da proteína P53, essa proteína será defeituosa, e as células detentoras dessa anomalia não recebem o sinal correto para se autodestruir, assim, continuam o ciclo celular, levando à formação de tumores e ao aparecimento do câncer.

A respeito destas asserções, assinale a opção correta.

Alternativas
Alternativa 1 - As asserções I e II são proposições falsas.
Alternativa 2 - A asserção I é proposição verdadeira, e a II é proposição falsa.
Alternativa 3 - A asserção I é proposição falsa, e a II é proposição verdadeira.
Alternativa 4 - As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é justificativa correta da I.
Alternativa 5 - As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é justificativa correta da I.
QUESTÃO 9
A albumina humana é uma proteína que ajuda a manter os líquidos no sangue, absorvendo o excesso de água dos tecidos e mantendo o volume de sangue. Assim, esta proteína pode ser usada em situações graves, quando é preciso aumentar o volume de sangue ou diminuir o inchaço, como acontece nas queimaduras ou sangramentos graves.

Disponível em: . Acesso em: 31 jul. 2022.
A albumina humana é formada por uma sequência de 585 aminoácidos, perfazendo uma cadeia polipeptídica simples com massa molar próxima a 66000 g mol-1, sustentada por α-hélices e unida por dezessete pontes dissulfeto.

Fonte: Peters Jr., T.; All About Albumin; Biochemistry, Genetics and Medical Applications, 1st ed., Academic Press: San Diego, 1995.

Considerando as informações acima, assinale a alternativa correta sobre quantos RNAm (mensageiro), códons (não considerar stop códon) e RNAt (transportador) são necessários para sintetizar a proteína do albumina (não considerar o stop códon).

Alternativas
Alternativa 1 - São necessários 1 RNAm, 585 códons e 585 RNAt.
Alternativa 2 - São necessários 1 RNAm, 1755 códons e 585 RNAt.
Alternativa 3 - São necessários 585 RNAm, 585 códons e 585 RNAt.
Alternativa 4 - São necessários 1 RNAm, 1755 códons e 1755 RNAt.
Alternativa 5 - São necessários 1755 RNAm, 1755 códons e 1755 RNAt.
QUESTÃO 10
A hemofilia, é um distúrbio de coagulação sanguínea cujo o gene está ligado ao cromossomo sexual X. Pessoas com hemofilia não produzem o fator VIII necessário para a coagulação do sangue. Pessoas com alelo normal (H) para hemofilia produzem esse fator VIII e condiciona o fenótipo não-hemofílico, já pessoas com o alelo mutante (h) não produzem o fator VIII, e desenvolvem a hemofilia.

Elaborado pelo professor, 2022.

Levando em consideração as informações anteriores, analise as afirmativas abaixo:

I. Em pessoas do sexo masculino, para se ter a hemofilia, o alelo recessivo deverá ser herdado do genitor masculino, doador do espermatozoide.

II. Em pessoas do sexo feminino, para se ter hemofilia, deverá receber de ambos os pais o alelo recessivo, sendo assim, seu genótipo será XhXh.

III. Em um casal hemofílico, não há probabilidade de gestação de uma criança não-hemofílica.

Assinale a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.

Alternativas
Alternativa 1 - II, apenas.
Alternativa 2 - I e II, apenas.
Alternativa 3 - I e III, apenas.
Alternativa 4 - II e III, apenas.
Alternativa 5 - I, II e III.
Nossa equipe é composta por profissionais especializados em diversas áreas, o que nos permite oferecer uma assessoria completa na elaboração de uma ampla variedade de atividades. Estamos empenhados em garantir a autenticidade e originalidade de todos os trabalhos que realizamos.

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