FECHAR
Início » Conteúdos » ATIVIDADE 2 - FAR - TECNOLOGIA FARMACÊUTICA - 54_2025

ATIVIDADE 2 - FAR - TECNOLOGIA FARMACÊUTICA - 54_2025

R$25,00
Enviar Mensagem

ATIVIDADE 2 - FAR - TECNOLOGIA FARMACÊUTICA - 54_2025

ATIVIDADE 2 - FAR - TECNOLOGIA FARMACÊUTICA - 54_2025

Questão 1

Pomadas são preparações semissólidas destinadas à aplicação sobre a pele ou as membranas mucosas, podendo conter substâncias medicamentosas ou não. Pomadas que não contêm fármacos são utilizadas de acordo com seus efeitos físicos, como protetoras, emolientes ou lubrificantes. As bases de pomadas podem ser empregadas por seus efeitos físicos ou como veículo para pomadas medicamentosas.

ALLEN, et al. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Artmed. 2011.

Considerando as pomadas, assinale a alternativa correta:

Alternativas
Alternativa 1:

As pomadas são formadas apenas por bases aquosas.

Alternativa 2:

As pomadas têm como efeito absorver secreções de feridas e lesões.

Alternativa 3:

As pomadas servem unicamente para tratamento de feridas infectadas.

Alternativa 4:

As pomadas são formadas somente por bases aquosas e um fármaco lipofílico.

Alternativa 5:

As pomadas são formadas por uma fase oleosa, que amolece ou se funde com a aplicação.

Questão 2

Quando você tem uma dor de cabeça, você opta por medicamentos em comprimidos ou em gotas? Já parou para pensar no formato dos medicamentos e em como cada um deles age no seu corpo? Essa é uma das perguntas levadas em consideração durante o desenvolvimento dos remédios que você costuma tomar.  O formato mais adequado para cada medicamento, vitamina ou suplemento depende das interações esperadas entre eles e o nosso organismo. Se o remédio deve ser absorvido pelo estômago, por exemplo, ele tem um formato. Se o intestino, porém, é o órgão que deve absorvê-lo, o formato precisa ser diferente. Cada medicação tem a sua peculiaridade, modo de aplicação, solubilização, sabor, estabilidade e absorção. Para que haja uma boa adesão ao tratamento e que sejam atingidos os objetivos desejados, a indústria farmacêutica busca acondicionar da melhor forma possível os seus produtos.

Quais os principais formatos de medicamentos e para que eles são indicados? Bloggenera. Disponível em: https://www.genera.com.br/blog/formatos-medicamentos/?srsltid=AfmBOopaF--BuStGrRvSE5xnTNxZz_F63aJfQZo5abaxB0Io-kkfDfNT Acesso em 02 set. 2025.

Considerando os pós como forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Alternativa 1:

Os pós não se dissolvem nos fluidos orgânicos.

Alternativa 2:

Os pós não se dissolvem facilmente nos fluidos orgânicos.

Alternativa 3:

Os pós são utilizados exclusivamente para administração oral.

Alternativa 4:

Os pós sempre apresentam sabor agradável, facilitando a ingestão.

Alternativa 5:

Os pós podem ser inconvenientes na ingestão, em virtude do odor e do sabor.

Questão 3

O desenvolvimento e a introdução de um novo fármaco na terapêutica são sempre acompanhados de expectativas quanto à sua utilização na prática clínica. Os períodos existentes desde a descoberta de um composto com atividade terapêutica até a sua introdução do mercado são conhecidos como fases pré-clínica e clínica. Estes ensaios destinam-se a responder a uma série de questionamentos científicos objetivando avaliar a segurança do novo composto bem como encontrar melhores opções terapêuticas.

FERREIRA, F. G.; POLLI, M. C.; FRANCO, Y. O.; FRACETO, L. F. FÁRMACOS: DO DESENVOLVIMENTO À RETIRADA DO MERCADO. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 6, n. 1, 2009. DOI: 10.5216/ref.v6i1.5857. Disponível em: https://revistas.ufg.br/REF/article/view/5857. Acesso em: 16 ago. 2024.

Considerando a fase I dos ensaios clínicos, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Alternativa 1:

O objetivo da fase I dos ensaios clínicos é avaliar a eficácia em um grande número de doentes.

Alternativa 2:

O objetivo da fase I dos ensaios clínicos é identificar se o fármaco apresenta a eficácia esperada.

Alternativa 3:

O objetivo da fase I dos ensaios clínicos é determinar a posologia segura e tolerância em humanos.

Alternativa 4:

O objetivo da fase I dos ensaios clínicos é estudar qual a melhor dose para atingir a eficácia desejada.

Alternativa 5:

O objetivo da fase I dos ensaios clínicos é comparar novos fármacos com placebos em milhares de pacientes.

Questão 4

O desenvolvimento e a introdução de um novo fármaco na terapêutica são sempre acompanhados de expectativas quanto à sua utilização na prática clínica. Os períodos existentes desde a descoberta de um composto com atividade terapêutica até a sua introdução do mercado são conhecidos como fases pré-clínica e clínica. Estes ensaios destinam-se a responder a uma série de questionamentos científicos objetivando avaliar a segurança do novo composto bem como encontrar melhores opções terapêuticas.

FERREIRA, F. G.; POLLI, M. C.; FRANCO, Y. O.; FRACETO, L. F. FÁRMACOS: DO DESENVOLVIMENTO À RETIRADA DO MERCADO. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 6, n. 1, 2009. DOI: 10.5216/ref.v6i1.5857. Disponível em: https://revistas.ufg.br/REF/article/view/5857. Acesso em: 16 ago. 2024.

Considerando os processos para a descoberta de um novo fármaco, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Alternativa 1:

A fase IV ocorre antes da comercialização.

Alternativa 2:

A fase pré-clínica já inclui ensaios em humanos.

Alternativa 3:

A fase I tem como principal objetivo avaliar eficácia.

Alternativa 4:

A fase III permite verificar segurança e eficácia em maior escala.

Alternativa 5:

A fase II tem como foco ampliar a amostragem para milhares de pacientes.

Questão 5

Os cremes farmacêuticos são preparações semissólidas que contêm um ou mais agentes medicinais dissolvidos ou dispersos [...] Após a aplicação do creme, a água evapora, deixando um fino filme de ácido esteárico ou de outro componente oleoso. [...] Os cremes são utilizados principalmente em produtos para aplicação tópica sobre a pele e naqueles de aplicação retal ou vaginal. Muitos pacientes e médicos preferem os cremes as pomadas devido à maior facilidade de espalhamento e remoção. A indústria farmacêutica em geral produz formulações tópicas de um fármaco em forma de pomada e de creme, para satisfazer a preferência de pacientes e médicos.

ALLEN, et al. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Artmed, 2011.


Considerando os cremes, assinale a alternativa correta:

Alternativas
Alternativa 1:

Os cremes são formulações exclusivamente destinadas ao uso interno.

Alternativa 2:

Os cremes são formulações constituídas apenas por uma fase aquosa.

Alternativa 3:

Os cremes são formas farmacêuticas com fácil espalhabilidade e consistência leve.

Alternativa 4:

Os cremes são obtidos a partir da dispersão de partículas inorgânicas pequenas em líquidos.

Alternativa 5:

Os cremes apresentam aspecto translúcido e transparente devido ao uso de agentes gelificantes.

Questão 6

O formato mais adequado para cada medicamento, vitamina ou suplemento depende das interações esperadas entre eles e o nosso organismo. Se o remédio deve ser absorvido pelo estômago, por exemplo, ele tem um formato. Se o intestino, porém, é o órgão que deve absorvê-lo, o formato precisa ser diferente. Cada medicação tem a sua peculiaridade, modo de aplicação, solubilização, sabor, estabilidade e absorção. Para que haja uma boa adesão ao tratamento e que sejam atingidos os objetivos desejados, a indústria farmacêutica busca acondicionar da melhor forma possível os seus produtos.

Quais os principais formatos de medicamentos e para que eles são indicados? Bloggenera​. Disponível em: https://www.genera.com.br/blog/formatos-medicamentos/?srsltid=AfmBOopaF--BuStGrRvSE5xnTNxZz_F63aJfQZo5abaxB0Io-kkfDfNT Acesso em 02/0/2025.

Considerando os supositórios como forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Alternativa 1:

Os supositórios são sempre administrados por via oral.

Alternativa 2:

Os supositórios não são indicados para tratamentos locais.

Alternativa 3:

Os supositórios são utilizados exclusivamente para tratar constipação.

Alternativa 4:

Os supositórios derretem ou se dissolvem somente com o suco gástrico.

Alternativa 5:

Os supositórios possibilitam a absorção de medicamentos quando a via oral não é viável.

Questão 7

O desenvolvimento e a introdução de um novo fármaco na terapêutica são sempre acompanhados de expectativas quanto à sua utilização na prática clínica. Os períodos existentes desde a descoberta de um composto com atividade terapêutica até a sua introdução do mercado são conhecidos como fases pré-clínica e clínica. Estes ensaios destinam-se a responder a uma série de questionamentos científicos objetivando avaliar a segurança do novo composto bem como encontrar melhores opções terapêuticas.

Fonte: FERREIRA, F. G.; POLLI, M. C.; FRANCO, Y. O.; FRACETO, L. F. FÁRMACOS: DO DESENVOLVIMENTO À RETIRADA DO MERCADO. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 6, n. 1, 2009. DOI: 10.5216/ref.v6i1.5857. Disponível em: https://revistas.ufg.br/REF/article/view/5857. Acesso em: 16 ago. 2024.

Considerando a fase II dos ensaios clínicos, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Alternativa 1:

Na fase II são incluídos apenas voluntários saudáveis.

Alternativa 2:

Na fase II o número de pacientes costuma variar entre 100 e 500.

Alternativa 3:

Na fase II não são avaliados dados de segurança do medicamento.

Alternativa 4:

A fase II tem como objetivo avaliar a farmacovigilância e uso prolongado do fármaco.

Alternativa 5:

A fase II é a parte mais cara da descoberta e desenvolvimento de medicamentos, pois têm um desenho complexo e requerem grande número de pacientes.

Questão 8

O formato mais adequado para cada medicamento, vitamina ou suplemento depende das interações esperadas entre eles e o nosso organismo. Se o remédio deve ser absorvido pelo estômago, por exemplo, ele tem um formato. Se o intestino, porém, é o órgão que deve absorvê-lo, o formato precisa ser diferente. Cada medicação tem a sua peculiaridade, modo de aplicação, solubilização, sabor, estabilidade e absorção. Para que haja uma boa adesão ao tratamento e que sejam atingidos os objetivos desejados, a indústria farmacêutica busca acondicionar da melhor forma possível os seus produtos.

Quais os principais formatos de medicamentos e para que eles são indicados? Bloggenera. Disponível em: https://www.genera.com.br/blog/formatos-medicamentos/?srsltid=AfmBOopaF--BuStGrRvSE5xnTNxZz_F63aJfQZo5abaxB0Io-kkfDfNT Acesso em: 05 set. 2025.

Considerando os comprimidos como forma farmacêutica, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Alternativa 1:

Os comprimidos possuem apenas a via oral como via de administração.

Alternativa 2:

Os comprimidos possuem alta variabilidade da dosagem em cada unidade.

Alternativa 3:

Os comprimidos possuem baixo custo de produção e boa estabilidade físico-química.

Alternativa 4:

Os comprimidos possuem difícil estabilização, por isso devem sempre ser revestidos.

Alternativa 5:

Os comprimidos precisam de preparação extemporânea exclusiva para cada paciente.

Questão 9

O desenvolvimento e a introdução de um novo fármaco na terapêutica são sempre acompanhados de expectativas quanto à sua utilização na prática clínica. Os períodos existentes desde a descoberta de um composto com atividade terapêutica até a sua introdução do mercado são conhecidos como fases pré-clínica e clínica. Estes ensaios destinam-se a responder a uma série de questionamentos científicos objetivando avaliar a segurança do novo composto bem como encontrar melhores opções terapêuticas.

FERREIRA, F. G.; POLLI, M. C.; FRANCO, Y. O.; FRACETO, L. F. FÁRMACOS: DO DESENVOLVIMENTO À RETIRADA DO MERCADO. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 6, n. 1, 2009. DOI: 10.5216/ref.v6i1.5857. Disponível em: https://revistas.ufg.br/REF/article/view/5857. Acesso em: 16 ago. 2024.

Considerando a fase de farmacovigilância (fase IV), após a inserção do novo medicamento no mercado, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Alternativa 1:

O objetivo da farmacovigilância é eliminar a necessidade de ensaios pré-clínicos.

Alternativa 2:

O objetivo da farmacovigilância é testar a eficácia em pequenos grupos de voluntários.

Alternativa 3:

O objetivo da farmacovigilância é observar o desempenho do medicamento em larga escala.

Alternativa 4:

O objetivo da farmacovigilância é determinar a posologia mínima que exerce efeitos em seres humanos.

Alternativa 5:

O objetivo da farmacovigilância é investigar a segurança do fármaco em pequenos grupos de voluntários.

Questão 10

Os géis são sistemas semissólidos que consistem em dispersões de pequenas ou grandes moléculas em um veículo líquido aquoso que adquire consistência semelhante às geleias pela adição de um agente gelificante. Os agentes gelificantes usados incluem as macromoléculas sintéticas, como o carbômero 934; os derivados de celulose, como a carboximetilcelulose ou a hidroxipropilmetilcelulose; e as gomas naturais, como a goma adragante. Os carbômeros são polímeros hidrossolúveis de massa molecular elevada do ácido acrílico, reticulados com ésteres alílicos de sacarose e/ou pentaeritritol. O NF contém monografias de seis deles, a saber: os carbômeros 910, 934, 934P, 940 e 1.342. A viscosidade desses polímeros depende de sua composição, e eles são utilizados como agentes gelificantes em concentrações de 0,5 a 2,0% em água. O carbômero 940 produz a maior viscosida-de, entre 40 mil e 60 mil centipoises sob a dispersão aquosa a 0,5%. Os géis também são chamados de geleias (jellies).

ALLEN, et al. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Artmed, 2011.


Considerando os géis como forma farmacêutica semissólida, assinale a alternativa correta.
​

Alternativas
Alternativa 1:

Só podem ser utilizados por via oral.

Alternativa 2:

São sempre opacos e de consistência oleosa.

Alternativa 3:

Contêm apenas fármacos ativos sem excipientes.

Alternativa 4:

Não utilizam agentes gelificantes para manter a viscosidade.

Alternativa 5:

O sólido está disperso em um líquido, formando uma solução coloidal viscosa e translúcida.

Nossa equipe é composta por profissionais especializados em diversas áreas, o que nos permite oferecer uma assessoria completa na elaboração de uma ampla variedade de atividades. Estamos empenhados em garantir a autenticidade e originalidade de todos os trabalhos que realizamos.

Ficaríamos muito satisfeitos em poder ajudar você. Entre em contato conosco para solicitar o seu serviço.
Aponte o celular para abrir o WhatsApp
WhatsApp-Image-2023-03-04-at-15.14.57
WhatsApp-Image-2023-03-04-at-15.14.57-1
WhatsApp-Image-2023-03-04-at-15.14.57-2
chevron-left
chevron-right
O setor de recursos humanos de uma empresa pretende fazer contratações para adequar-se ao artigo 93 da Lei nº 8.213/91, que dispõe:
23/10/2025

R$ 0,00
​- Assista ao vídeo explicativo da atividade, disponível na Sala do Café.
23/10/2025

R$ 30,00
​PRIMEIRA ETAPA: análise do contexto​. Ao explorar os elementos fundamentais da linguagem Kotlin, como tipos de variáveis, arrays e collections, os desenvolvedores podem experimentar uma
23/10/2025

R$ 0,00
O Estatuto da Criança e do Adolescente atribui a toda e qualquer criança e adolescente, sem distinção, uma série de direitos especiais
23/10/2025

R$ 0,00
Para a confecção da margem, utilize como referência a norma técnica ABNT NBR 16752:2020 Desenho técnico
23/10/2025

R$ 60,00
2. Objetivos de Aprendizagem (Geral e específico): Defina o que os alunos devem aprender ou desenvolver.
23/10/2025

R$ 40,00
Após a elaboração do jogo, você deverá: 1- Inserir uma foto do layout do jogo produzido 2- Responder as questões abaixo (mínimo de 15 linhas e máximo 20 linhas no total): a) Como pensou na...
23/10/2025

R$ 40,00
c) Desafios enfrentados pelas empresas brasileiras em relação à governança corporativa.
23/10/2025

R$ 30,00
ATIVIDADE 3 - ECO - HISTÓRIA ECONÔMICA GERAL - 53_2024
23/10/2025

R$ 20,00
Imagine que cada um daqueles corpos de prova do experimento virtual é uma peça solta do seu equipamento e que a massa precisa ser determinada. Coloque apenas um corpo de prova do prato e equilibre...
23/10/2025

R$ 60,00
Nesse sentido, você deverá escolher um esporte que NÃO seja tradicional e que esteja classificado
23/10/2025

R$ 0,00
Para realizar a atividade, considere o seguinte caso fictício: A empresa Uni Azul Ltda. é um comércio e revende um único produto.
23/10/2025

R$ 0,00
A adoção, no Brasil, como espécie de filiação socioafetiva [...]. Em qualquer dessas modalidades, a adoção no Brasil depende de reconhecimento judicial e o vínculo com a família de origem é...
23/10/2025

R$ 20,00
“Os seres humanos adultos têm adipócitos marrons em locais corporais específicos, constituindo o chamado
23/10/2025

R$ 30,00
A) DISCORRA sobre a forma de gerenciamento e aponte as características para esse caso.
23/10/2025

R$ 30,00
Etapa 1: Diagnóstico e Levantamento de Resíduos Sólidos   Para realizar o gerenciamento de resíduos sólidos, é imprescindível realizar o levantamento de todos os resíduos, identificando o...
23/10/2025

R$ 60,00
Após assistir ao vídeo, reflita sobre o que aprendeu. Como os passos do plano de ação apresentados podem contribuir para alcançar os objetivos organizacionais?
23/10/2025

R$ 0,00
ATIVIDADE 3 - CBIO - QUÍMICA GERAL E ORGÂNICA - 54_2025
23/10/2025

R$ 25,00
ATIVIDADE 1 - LET - PRODUÇÃO TEXTUAL I - 54_2024
23/10/2025

R$ 0,00
O regime do Apartheid adotado de 1948 a 1994 na África do Sul fundamentava-se em ações estatais de segregacionismo racial.
23/10/2025

R$ 0,00

Item adicionado com sucesso ao carrinho

Este item já foi adicionado ao carrinho

crossmenu