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ATIVIDADE 2 - FUNDAMENTOS DE GENÉTICA HUMANA - 54_2025

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ATIVIDADE 2 - FUNDAMENTOS DE GENÉTICA HUMANA - 54_2025

ATIVIDADE 2 - FUNDAMENTOS DE GENÉTICA HUMANA - 54_2025

Questão 1
Os estudos de Mendel sobre o cruzamento diíbrido foram fundamentais para estabelecer os princípios básicos da genética e influenciaram profundamente o desenvolvimento da biologia moderna.
Elaborado pelo Professor, 2024.
Sobre esse tema, assinale a opção correta:
Alternativas
Alternativa 1:

A primeira lei de Mendel é conhecida como diibridismo.

Alternativa 2:

A primeira lei de Mendel é conhecida como lei da segregação independente.

Alternativa 3:

Nos cruzamentos diíbridos, Mendel analisa apenas uma característica isolada das ervilhas.

Alternativa 4:

Depois de seus experimentos com diibridismo, Mendel denominou esta como a lei da pureza dos gametas.

Alternativa 5:

Nos cruzamentos diíbridos, Mendel analisou duas características combinadas das ervilhas. Mendel confirmou a dominância entre os alelos dos genes estudados, e um gene não influenciou no outro para determinação do fenótipo.

Questão 2
Um aluno de farmácia ficou encarregado de quantificar as bases nitrogenadas de uma fita de ácido nucléico coletado do bulbo capilar. Com base em testes bioquímicos e moleculares ele conseguiu estipular que no dado ácido nucleico havia 30% da base uracila. Seu orientador pediu que ele então terminasse as determinações sem a utilização de dados bioquímicos e/ou moleculares e o resolvesse a partir do dado que tinha. Este aluno já sabia sobre a relação de complementariedade das bases.
Analise as alternativas abaixo e assinale aquela que determina corretamente o tipo de material genético que este aluno está trabalhando e as porcentagens das outras 3 bases nitrogenadas, lembrando da relação de pareamento entre as bases.
 
Alternativas
Alternativa 1:

Trata-se da molécula de RNA, e as porcentagens são 30% de adenina, 20% de guanina e 20% de citosina.

Alternativa 2:

Trata-se de uma molécula de RNA, e as porcentagens são 30% de timina, 20% de guanina e 20% de adenina.

Alternativa 3:

Trata-se de uma molécula de RNA, e as porcentagens são 30% de citosina, 20% de guanina e 20% de adenina.

Alternativa 4:

Trata-se de uma molécula de DNA, e as porcentagens são 30% de citosina, 20% de guanina e 20% de adenina.

Alternativa 5:

Trata-se de uma molécula de DNA, e as porcentagens são 30% de adenina, 20% de guanina e 20% de citosina.

Questão 3

Em 1676, Nehemiah Grew (1641-1712) relatou que algumas plantas se reproduziam sexualmente ao usar o pólen das células sexuais masculinas. Com esta informação, vários botânicos começaram a fazer experimentos cruzando plantas e criando híbridos, incluindo Gregor Mendel (1822-1884), que descobriu os princípios básicos da hereditariedade. As conclusões de Mendel, que foram pouco divulgadas na comunidade científica por 35 anos, foram o alicerce da compreensão moderna da hereditariedade e, atualmente, ele é reconhecido como o pai da genética.

PIERCE, B.A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.

Com base no fragmento de texto, assinale a alternativa que indica a unidade básica da hereditariedade.

Alternativas
Alternativa 1:

RNA.

Alternativa 2:

Gene.

Alternativa 3:

Histona.

Alternativa 4:

Solenoide.

Alternativa 5:

Centrômero.

Questão 4
Os distúrbios metabólicos ou erros inatos do metabolismo são tendências herdadas que resultam na ausência ou atividade reduzida de uma enzima ou cofator específico. São doenças consideradas raras quando isoladas porém num conjunto são muito incidentes na população e a falta de diagnóstico preciso é um dos fatores dessa incidência. Uma destas doenças muito conhecidas é a fenilcetonúria, detectada pelo teste do pezinho. Mitos e verdades cercam essa doença.
Sobre isso, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Alternativa 1:

O diagnóstico só é possível a partir dos seis meses de idade quando se inicia a introdução alimentar.

Alternativa 2:

A tirosina torna-se um aminoácido essencial, porque o organismo de indivíduos com fenilcetonúria não podem produzi-la.

Alternativa 3:

A ingestão de fenilalanina pode levar à aceleração do processo de mielinização, ocasionando alterações neuromusculares e retardo mental.

Alternativa 4:

Gestantes com fenilcetonúria não precisam se preocupar com a dieta muito restritiva, pois a fenilalanina não atravessa a barreira da placenta.

Alternativa 5:

O teste de triagem neonatal é um exame preventivo usado peara o diagnóstico de fenilcetonúria, e permite fazer o diagnóstico de doenças neurotóxicas, com sintomatologia específica ou assintomática no período pós-neonatal.

Questão 5
Abaixo está demonstrado um pedaço de uma fita hipotética de DNA sentido 3’ - 5’. Com base nessa fita podemos construir uma sequência de aminoácidos, usando como base a complementariedade das bases e também o código genético envolvendo a relação entre as trincas de bases e os aminoácidos correspondentes.
 
3’ AAA TAC GCG GTT TAA GAA ATT GGG TTA   5’
 
Assinale a alternativa que representa corretamente a fita de RNAm e a sequência de aminoácidos:
Alternativas
Alternativa 1:

RNAm 5' UUU AUG CGC CAA AUU CUU UAA CCC AAU 3'/ sequência de aminoácidos: MET ARG GLN ILE LEU

Alternativa 2:

RNAm 5' UUU AUG CGC CAA AUU CUU UAA CCC AAU 3'/ sequência de aminoácidos: PHE MET ARG GLN ILE LEU

Alternativa 3:

RNAm 5' UUU AUG CGC CAA AUU CUU UAA CCC AAU 3'/ sequência de aminoácidos: PHE MET ARG GLN ILE LEU PRO

Alternativa 4:

RNAm 5' UUU AUG CGC CAA AUU CUU UAA CCC AAU 3'/ sequência de aminoácidos: MET ARG GLN ILE LEU PRO ASN

Alternativa 5:

RNAm 5' UUU AUG CGC CAA AUU CUU UAA CCC AAU 3'/ sequência de aminoácidos: PHE MET ARG GLN ILE LEU PRO ASN

Questão 6
Durante a formação dos gametas deve haver a segregação dos cromossomos, e com isso, a segregação dos alelos de um gene. Analisando duas características diferentes dominantes simbolizadas por "A" e "B", podemos inferir diferentes combinações alélicas.
Assinale a alternativa que contenha a sequência de combinações alélicas dos gametas formados a partir de um indivíduo homozigoto para o gene A e heterozigoto e para o gene B.
Alternativas
Alternativa 1:

100% AB

Alternativa 2:

50% Aa e 50% BB

Alternativa 3:

50% AB e 50% aB

Alternativa 4:

25% Aa e 75% AB

Alternativa 5:

50% AB e 50% Ab

Questão 7

Os ácidos nucleicos são formados de blocos estruturais elementares denominados nucleotídeos. Cada nucleotídeo tem três componentes: uma molécula de açúcar, uma molécula de fosfato e uma molécula nitrogenada. No RNA, o açúcar constituinte é a ribose; no ácido desoxirribonucleico, ou DNA, é a desoxirribose. No RNA ou no DNA, um nucleotídeo é distinguido do outro por sua base nitrogenada.

Adaptado de: SNUSTAD, D. P.; SIMMONS, M. J. Fundamentos de genética. 7. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.

Com base no excerto, avalie as afirmativas:

I. O DNA é constituído por duas fitas.

II. O RNA é constituído por uma fita única.

III. O DNA e o RNA compartilham as mesmas bases nitrogenadas.

É correto o que se afirma em:

Alternativas
Alternativa 1:

I, apenas.

Alternativa 2:

III, apenas.

Alternativa 3:

I e II, apenas.

Alternativa 4:

II e III, apenas.

Alternativa 5:

I, II e III.

Questão 8
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é um tipo de ácido nucleico que possui destaque por armazenar a informação genética da grande maioria dos seres vivos. Essa molécula é formada por nucleotídeos e apresenta, geralmente, a forma de uma dupla-hélice. Nos organismos eucarióticos, o DNA é encontrado no núcleo da célula, nas mitocôndrias e nos cloroplastos. Nos procariontes, o DNA está localizado em uma região que não é delimitada por membrana, denominada de nucleoide.

Abaixo está representado a estrutura química de um nucleotídeo. Note que cada parte do nucleotídeo está apresentando cores distintas.


Fonte: https://www.infoescola.com/citologia/nucleotideos/

Fonte: DNA. Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/dna.htm. Acesso em: 29 de set. 2023.
Sobre o material genético e os nucleotídeos, analise as afirmativas abaixo.

I. Os nucleotídeos são estruturas formadas por três partes: um grupo fosfato; uma pentose (carboidrato); uma base nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina ou uracila).

II. Ambos os materiais genéticos (DNA e RNA) apresentam diferenças em seus nucleotídeos. No DNA as bases nitrogenadas são: adenina, uracila, guanina e citosina. No RNA as bases nitrogenadas são: adenina, timina, guanina e citosina.

III. Na fita de DNA, os nucleotídeos se conectam entre eles por meio de ligações fosfodiéster na mesma fita. Entre as fitas do DNA, a conexão entre os nucleotídeos é feita por ligações de hidrogênio.

IV. O RNA é constituído de uma fita em que ocorrem ligações fosfodiéster entre a pentose de um nucleotídeo com o grupo fosfato do nucleotídeo seguinte.

É correto o que se afirma em:

Alternativas
Alternativa 1:

I e II apenas.

Alternativa 2:

II e III apenas.

Alternativa 3:

III e IV apenas.

Alternativa 4:

I, II e IV apenas.

Alternativa 5:

I, III e IV apenas.

Questão 9
O RNA, ou ácido ribonucleico, é uma molécula fundamental para a vida, desempenhando papéis essenciais na síntese de proteínas e na regulação genética. Existem vários tipos de RNA, cada um com funções específicas.
​Elaborado pelo professor, 2024.
Sobre o RNA, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Alternativa 1:

No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a citosina se liga à uracila.

Alternativa 2:

No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a guanina se liga à uracila.

Alternativa 3:

No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a adenina se liga à guanina.

Alternativa 4:

No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a base nitrogenada específica do RNA é a timina.

Alternativa 5:

No RNA temos apenas uma sequência de nucleotídeo, e a base nitrogenada específica do RNA é a uracila.

Questão 10
Considere o heredograma, a seguir, no qual os indivíduos em preto são portadores de uma determinada característica:


Sobre o heredograma, avalie as afirmativas:

I. A anomalia é de caráter recessivo.

II. O genótipo de ambos os pais é Aa.

III. A anomalia é de caráter dominante.

IV. O genótipo do indivíduo 3 é AA ou Aa.

V. O genótipo do indivíduo 1 é AA e do indivíduo 2 é aa.

É correto apenas o que se afirma em:

Alternativas
Alternativa 1:

I e IV.

Alternativa 2:

I, II e III.

Alternativa 3:

I, II e IV.

Alternativa 4:

III, IV e V.

Alternativa 5:

II, III, IV e V.

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